Новости (17 марта 2014)
Cтоит ли продолжать эту акцию? Да что вы! Это же для нас - жизнь!
Так отвечала практически каждая из моих собеседниц, с которыми довелось поговорить после проведенной в Мурманске серии уникальных операций для детей с ДЦП. Эти операции стали возможны благодаря городской акции "Помоги спасти жизнь ребенка", инициированной в конце 2012 года мэром города Алексеем Веллером.
"Вечерка" уже не раз рассказывала, что с помощью денег, которые неравнодушные мурманчане опускают в прозрачные сердечки с логотипом акции, нынешней весной администрация Мурманска смогла пригласить к нам бригаду хирургов Тульского института клинической реабилитологии. Около 20 лет назад основатель этого частного НИИ, профессор медицины Валерий Ульзибат изобрел методику операций, позволяющих значительно облегчить жизнь больных, страдающих одним из тяжелейших неврологических заболеваний - детским церебральным параличом.
Шанс на шаг
Если коротко, смысл ее в том, чтобы уменьшить или устранить скованность мышц у детей с ДЦП с помощью специально сконструированного скальпеля. При этом нередки случаи, когда только благодаря этому дети начинают делать свои первые шаги. Одним из важных моментов является то, что уже через шесть недель после операции детям можно продолжать реабилитационный курс без всяких ограничений. Более того, процесс этот становится гораздо легче. Говоря языком статистики, научно доказано, что метод Ульзибата снимает боль в 96-97 процентах случаев, в 75-88 процентах позволяет увеличить объем активных движений.
Эффективность и уникальность тульской методики подтверждает география пациентов. Лечиться сюда приезжают не только жители России и постсоветского пространства, но и дальнего зарубежья - Испании, Греции, Сербии, Черногории, Хорватии, Боснии и Герцеговины, Италии, Польши, Германии, Швеции, США, Израиля, Индии, Аргентины, Австралии.
Однако методика является авторской и правом на проведение операций обладает только Тульский НИИ. Поэтому до сих пор и без того измученные родители вынуждены везти детей в Тулу сами, полностью оплачивая и стоимость операции, и все расходы, сопутствующие переезду.
И вот в последние дни февраля почти пятьдесят маленьких северян получили возможность обрести какую-то свободу движений. Причем родителям это не стоило ни копейки.
Самим было бы непросто
- Знаете, я даже не могу выразить словами степень признательности мурманчанам, которые участвуют в акции "Помоги спасти жизнь ребенка". Низкий им поклон. Я молюсь за каждого из них, - не скрывает эмоций мама десятилетнего Миши Оксана Кипка. Рассказывая о сыне, женщина не разделяет его боль и свою. Говорит как о едином целом:
- У нас тяжелая форма ДЦП, причем именно по двигательному типу. То есть все 10 лет Миша не ходит, и даже не сидит. Может перевернуться, но для этого требуется немало усилий. Только говорит, но мы учимся в школе. Печатаем на компьютере одним пальцем - мизинцем на правой руке.
По словам мамы, операцию Мише делали первый раз. И, несмотря на совсем маленький прошедший после нее срок, около полутора недель, уже заметны результаты. Причем некоторые из них оказались довольно неожиданными.
- Нам оперировали в том числе и лицевые точки. И, знаете, буквально на второй день он стал выговаривать букву "р", хотя раньше не мог. Сейчас стал разрешать себя даже посадить, хотя до сих пор не давал. Ручки стал выпрямлять, - радостно делится Оксана. - Жевать и глотать стал лучше. Для нас это вроде обыденно, а ему тяжело было. О каких-то более глобальных результатах пока говорить рано. Врачи не советуют раньше чем через три недели начинать какие-то активные движения. И потом, несмотря на то, что операция считается малотравматичной, для ребенка она все равно болезненная. Проколы довольно глубокие.
Мишина мама не скрывает, что поехать в Тулу самим для семьи было бы крайне сложно. Во-первых, несмотря на относительно невысокую стоимость операции - около 25 тысяч, эти деньги тоже надо где-то взять. Плюс найти средства на переезд и проживание в чужом городе. И это уже не говоря о том, что ребенок лежачий и любое путешествие для него само по себе тяжелое испытание.
- Я считаю, что мамам, которые сами возят детей в Тулу, просто памятники ставить надо. Даже представить сложно, насколько это тяжело, - говорит Оксана Кипка. - Поэтому для нас было крайне важно, что сделать такую операцию стало можно именно в Мурманске! Для нас - это жизненно необходимая поддержка. Это великая помощь. Нам назначили вторую операцию через год, очень надеюсь, что и к тому времени акция еще будет работать. Еще раз спасибо всем огромное!
- Нам тоже непросто было бы поехать в Тулу. Да это касается не только нас, но и всех родителей, чьи дети столкнулись с такой болезнью, - призналась Оксана Кошевич, мама третьеклассника Матвея. Она прекрасно знает, о чем говорит, поскольку является председателем общественной организации детей-инвалидов "Дети-ангелы Мурмана".
Степень заболевания Матвея врачи оценивают как сложную. ДЦП поразил руки и ноги. К счастью, не затронутый болезнью интеллект позволяет ребенку учиться в школе. Матвей сам печатает на компьютере, но вот писать ручкой пока не может. Мама верит, что после операции получится и это.
- Мы такую операцию делали впервые. Очень долго оттягивали. Но Матвей растет, и начинают возникать сбои в развитии организма. Поэтому сейчас решились. О результатах говорить пока рано, но уже видно, что спастика мышц заметно ослабла, - говорит Оксана. И не устает добавлять: - И от меня, и от имени наших родителей низкий поклон всем мурманчанам, которые принимают участие в акции и опускают деньги в прозрачное сердечко. А также Алексею Борисовичу Веллеру, который все это организовал. Мы очень надеемся, что акция будет продолжаться и в следующем году мы также сможем пригласить в Мурманск тульских докторов. Ведь во многих случаях такую операцию рекомендуется делать почти каждый год.
Ни рубля впустую
- Несмотря на то, что рамки акции ограничены чертами города, приезд тульских медиков вызвал большой интерес не только у мурманских родителей, но и у жителей области, - отметила главный врач детской консультативно-диагностической поликлиники, глава наблюдательного совета городской благотворительной акции "Помоги спасти жизнь ребенка" Татьяна Кусайко.
По ее словам, именно поэтому почти сразу же было решено снять с акции рамки чисто городского проекта. В результате пройти сложную, но такую нужную процедуру смогли и 11 маленьких жителей других городов региона.
- Думаю, теперь мурманчане в полной мере могут ощутить, насколько доброе дело они делают, опуская деньги в пластиковые сердечки, - добавила Татьяна Алексеевна.
Слова коллеги поддержала и главный врач детской городской поликлиники № 4, член наблюдательного совета Наталья Телибаева.
- Мы решили пригласить хирургов в Мурманск, поскольку сами видели результаты их работы. Ведь некоторые дети уже побывали в Туле, и наши неврологи имели возможность своими глазами наблюдать положительный эффект от этих операций, - рассказала Наталья Сергеевна. - Поэтому на одном из заседаний попечительского совета и возникла идея провести такую акцию централизованно в нашем родном городе на базе детской городской больницы.
Говоря слова благодарности мурманчанам за живой отклик на чужую боль, Наталья Телибаева также посчитала необходимым заверить, что все обращения в фонд акции "ПСЖР" рассматриваются очень скрупулезно и ни один рубль не тратится впустую.
Реквизиты для перечисления денежных средств:
Мурманский Городской Общественный Благотворительный Фонд
"ФОНД МУРМАНСК"
(183038, г. Мурманск, ул. Самойловой, 5, ОГРН 1115100000344
тел./факс 25-10-71)
Получатель МГОБФ "ФОНД МУРМАНСК"
ИНН 5190995093 КПП 519001001
Р/счет 40703 810 2 41000100470
Банк получателя: Отделение № 8627 Сбербанка России г. Мурманск
БИК 044705615 к/сч 30101810300000000615
В назначении платежа указать:
Городская благотворительная акция "Помоги спасти жизнь ребенка".
Екатерина КОЗЛОВА.
Фото Марты ЖЕГАЛИНОЙ.
