Новости (2 июня 2020)

Основная задача системы "Честный ЗНАК" — гарантировать потребителям подлинность и заявленное качество приобретаемой продукции.

За последние годы проблема контрафакта лекарственных препаратов в России достигла такого уровня, что вынудила правительство к принятию кардинальных мер. С 1-го января 2020 года все организации, имеющие лицензии на фармацевтическую и медицинскую деятельность, обязаны передавать данные в Федеральную государственную информационную систему «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (ФГИС МДЛП или ИС «Честный знак»).

Мониторинг движения лекарственных – является частью общенациональной системы маркировки и отслеживания продукции под названием «Честный знак» по направлению «Лекарственные препараты». Специальный цифровой код (Data Matrix, штрих-код) гарантирует подлинность и качество товара. Основная задача данной системы – повышение уровня безопасности потребителей, борьба с контрафактом и некачественными аналогами.

Зарегистрироваться в системе мониторинга необходимо всем субъектам обращения лекарственных средств. Ими являются юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов.

Подробные инструкции по регистрации в системе мониторинга, а также руководство пользователя личного кабинета размещены на официальном сайте оператора информационной системы ООО «Оператор – ЦРПТ» в сети интернет по ссылке